Theo phóng viên Thông Tấn Xã Việt Nam (TTXVN) tại Rome, ngày 13/7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã tạm thời phê duyệt phương pháp điều trị kháng thể của GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.
Liệu pháp điều trị kháng thể Sotrovimab cho bệnh nhân COVID-19, do Công ty dược GlaxoSmithKline (Anh) và Công ty Vir Biotechnology (Mỹ) sản xuất. Ảnh: The National/TTXVN
Bộ Y tế Italy cho biết liệu pháp này, có tên là Sotrovimab, có thể được sử dụng đến ngày 31/1/2022, và bổ sung thêm rằng giấy phép cho tất cả các phương pháp điều trị đơn dòng khác đã được sử dụng tại Italy cũng được gia hạn đến 31/1/2022.
Cuối tháng 5/2021, cơ quan quản lý thuốc của Liên minh châu Âu đã ủng hộ việc sử dụng Sotrovimab để điều trị cho những bệnh nhân trên 12 tuổi có nguy cơ mắc bệnh nặng và không cần bổ sung oxy. Mỗi quốc gia thành viên có quyền quyết định có sử dụng liệu pháp này hay không.
Các phương pháp điều trị bằng kháng thể được sử dụng để giảm mức độ nghiêm trọng ở những bệnh nhân COVID-19 được chẩn đoán nhiễm trùng. Trước đó, Italy đã chấp thuận các liệu pháp kháng thể đơn dòng từ Eli Lilly và Regeneron Pharmaceuticals.
Dương Hoa
